allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-2-thio-β-D-galactopyranoside | 151911-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-2-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 151911-49-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₅S
• 分子量: 634.656
• InChiKey: BEOLQLSJLXEKAJ-WGCZPNIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-2-thio-β-D-galactopyranoside 在 deacetylation 作用下， 生成 allyl 2-S-(α-L-fucopyranosyl)-2-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  1→6,1→4和1→3连接的1-硫代-α-L-呋喃核糖基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷和1→2连接的β-D-吡喃半乳糖苷的合成及其连接对α-L-岩藻糖苷酶的特异性抑制活性

  摘要：

  通过磺酸盐的取代反应和开环反应，合成了三种α-L-呋喃二糖基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷和一种α-L-呋喃二糖基β-D-吡喃半乳糖苷的硫连接二糖类似物。 1-硫代-α-L-呋喃琼脂糖衍生物作为亲核试剂测定氮丙啶和环氧乙烷衍生物。所有这些二糖类似物均抑制了来自牛肾和附睾的岩藻糖苷酶，其Ki值范围为0.65至4.9 mM。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74055-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2-S-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-1,6-anhydro-2-thio-β-D-galactopyranose 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-2-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  1→6,1→4和1→3连接的1-硫代-α-L-呋喃核糖基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷和1→2连接的β-D-吡喃半乳糖苷的合成及其连接对α-L-岩藻糖苷酶的特异性抑制活性

  摘要：

  通过磺酸盐的取代反应和开环反应，合成了三种α-L-呋喃二糖基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷和一种α-L-呋喃二糖基β-D-吡喃半乳糖苷的硫连接二糖类似物。 1-硫代-α-L-呋喃琼脂糖衍生物作为亲核试剂测定氮丙啶和环氧乙烷衍生物。所有这些二糖类似物均抑制了来自牛肾和附睾的岩藻糖苷酶，其Ki值范围为0.65至4.9 mM。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74055-x

文献信息

• Synthesis of α-L-fucopyranosyl disaccharides with thioglycosidic linkages and characterization of α-L-fucosidases from bovine kidney and epididymis by their inhibitory activities
  作者：Hironobu Hashimoto、Kazuya Shimada、Shigeomi Horito

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80385-7

  日期：1994.12

  Sulfur-linked disaccharide analogs of three alpha-L-fucopyranosyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosides and one alpha-L-fucopyranosyl beta-D-galactopyranoside were synthesized by substitution reactions of sulfonates and ring-opening reactions of aziridine as well as oxirane derivatives using 1-thio-alpha-L-fucopyranose as nucleophile. Fucosidases from bovine kidney and epididymis were inhibited by all of these disaccharide analogs and their Ki values range from 0.65 to 4.9 mM.