(2S,3R,4S,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-5-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 220855-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-5-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• CAS: 220855-09-4
• 化学式: C₃₆H₄₄O₉
• 分子量: 620.74
• InChiKey: SESWJVHQJWJQQD-QMZONBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-5-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Dihydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-2,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Jayalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1087 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-diacetoxy-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-allyloxy-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 硫酸 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-Allyloxy-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-5-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Jayalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1087 - 1089

  摘要：

  DOI：