8-(methoxycarbonyl)octyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 88337-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(methoxycarbonyl)octyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 88337-88-6
• 化学式: C₇₇H₉₃NO₂₅
• 分子量: 1432.58
• InChiKey: WDDZEZRPTZEAOJ-ZLRDUFCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  297.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methoxycarbonyl)octyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到8-(methoxycarbonyl)octyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  人造碳水化合物抗原：弗氏志贺氏菌变异Y多糖的线性四糖重复单元的嵌段合成。

  摘要：

  甲基2,4-二-O-苯甲酰基-α-L-鼠李吡喃糖苷与2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的糖基化反应得到甲基2,4-二-O-苯甲酰基-3 -O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李吡喃糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（4），产率为93％。用二溴甲基甲基醚将4转化成相应的糖基溴化物。在Koenigs-Knorr条件下，该溴化物与8-（甲氧羰基）辛基2-O-（2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-甘露糖基）-3,4-二-反应O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷，以91％的产率提供被保护的四糖。去除保护基团得到8-（甲氧基羰基）辛基O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-（1 ---- 2）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88465-1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-8-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4,5-bis-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester 、 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.0 g的产率得到2,3,4-Tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  人造碳水化合物抗原：弗氏志贺氏菌变异Y多糖的线性四糖重复单元的嵌段合成。

  摘要：

  甲基2,4-二-O-苯甲酰基-α-L-鼠李吡喃糖苷与2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的糖基化反应得到甲基2,4-二-O-苯甲酰基-3 -O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李吡喃糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（4），产率为93％。用二溴甲基甲基醚将4转化成相应的糖基溴化物。在Koenigs-Knorr条件下，该溴化物与8-（甲氧羰基）辛基2-O-（2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-甘露糖基）-3,4-二-反应O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷，以91％的产率提供被保护的四糖。去除保护基团得到8-（甲氧基羰基）辛基O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基-（1 ---- 2）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88465-1