2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl(1->1)(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-octadecen-1,3-diol | 381715-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl(1->1)(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-octadecen-1,3-diol
• CAS: 381715-31-7
• 化学式: C₄₅H₆₆N₂O₁₁
• 分子量: 811.026
• InChiKey: KDARXIIFJWSFQP-PMDOCSQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  178.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl(1->1)(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-octadecen-1,3-diol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactosylpyranosyl(1->1)(2S,3R,4E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-octadecen-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物合成的微生物糖基转移酶：来自奈瑟氏淋球菌的 α-2,3-唾液酸转移酶

  摘要：

  来自淋病奈瑟菌的 α-2,3-唾液酸转移酶在大肠杆菌中过度生产，以利用其底物特异性和合成效用。本研究合成了几种潜在的受体底物，包括单糖和寡糖、糖脂、糖肽及其硫酸盐衍生物。还制备了一些在 C-5 位进行修饰的 CMP-唾液酸衍生物作为供体底物进行评估。发现与其他唾液酸转移酶相比，该酶表现出更广泛的受体底物特异性，尽管供体特异性非常有限。已证明该酶在代表性唾液酸糖缀合物的制备性合成中的应用。在这项工作和其他人的工作的基础上，

  DOI：

  10.1021/ja011382r
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl(1->1)(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-octadecen-1,3-diol 、 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl(1->1)(2S,3R,4E)-3-O-benzoyl-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-octadecen-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物合成的微生物糖基转移酶：来自奈瑟氏淋球菌的 α-2,3-唾液酸转移酶

  摘要：

  来自淋病奈瑟菌的 α-2,3-唾液酸转移酶在大肠杆菌中过度生产，以利用其底物特异性和合成效用。本研究合成了几种潜在的受体底物，包括单糖和寡糖、糖脂、糖肽及其硫酸盐衍生物。还制备了一些在 C-5 位进行修饰的 CMP-唾液酸衍生物作为供体底物进行评估。发现与其他唾液酸转移酶相比，该酶表现出更广泛的受体底物特异性，尽管供体特异性非常有限。已证明该酶在代表性唾液酸糖缀合物的制备性合成中的应用。在这项工作和其他人的工作的基础上，

  DOI：

  10.1021/ja011382r