Methyl-O-<3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-2-(trifluoracetylamino)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 112622-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-O-<3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-2-(trifluoracetylamino)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 112622-82-9
• 化学式: C₇₁H₇₇F₃N₂O₁₇
• 分子量: 1287.39
• InChiKey: TUZBPSWUHQPEQT-GTWHLSBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  218.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-O-<3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-2-(trifluoracetylamino)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 三氧化硫 、 碳酸氢钠 、 三甲胺 作用下， 生成 Methyl-O-<3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-6-O-sulfo-2-(trifluoracetylamino)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-O-sulfo-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid, Dinatriumsalz
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Huffziger, Axel; Boeckel, Constant A. A. van, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 419 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-O-<6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-2-(trifluoracetylamino)-α-D-glucopyranosyl>-(1-->4)-O-(2-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1-->4)-3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Methyl-O-<3,4-di-O-benzyl-2-desoxy-2-(trifluoracetylamino)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Huffziger, Axel; Boeckel, Constant A. A. van, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 419 - 426

  摘要：

  DOI：