Methyl 4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl>amino-4-deoxy-α-D-glucopyranoside | 128536-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl>amino-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4-deoxy-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside
• CAS: 128536-87-8
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₁₀
• 分子量: 369.369
• InChiKey: AYYDCEVXWZSZHP-JTDCVUNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  192.33
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 Methyl 4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl>amino-4-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 methyl 2,3,6,2',3',4'-hexa-O-acetyl-4-deoxy-6',7'-O-isopropylidene-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3,6,2',3',6'-hexa-O-acetyl-4-deoxy-4',7'-O-isopropylidene-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-deoxy-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside octa-acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到Methyl 4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl>amino-4-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基寡生物碱及其一些脱氧异构体的合成及生物活性

  摘要：

  甲基oligobiosaminide（1）的核心结构是oligostatin C和5个类似物，即6-羟基-（2），2-脱氧-（3），2-脱氧-6-羟基-（4），3-脱氧-（ 5）和3-脱氧-6-羟基衍生物（6）是通过将保护的假糖环氧化物46与合适的甲基4-氨基-4-脱氧-α-D-己吡喃糖苷衍生物偶联而合成的。化合物3和6分别显示出对α-D-葡糖苷酶和α-D-甘露糖苷酶的显着抑制活性，而化合物1几乎没有活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84091-8