(1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-azidomethyl-cyclohexane-1,2,3,5-tetrol | 391209-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-azidomethyl-cyclohexane-1,2,3,5-tetrol
• CAS: 391209-98-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 283.327
• InChiKey: VZJDJWNEURWQGS-WISYIIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-azidomethyl-cyclohexane-1,2,3,5-tetrol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-aminomethyl-cyclohexane-1,2,3,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furan Derivatives Condensed with Carbohydrates

  摘要：

  我们制备了八种新的呋喃衍生物，并对其进行了表征。这些化合物是通过氨基糖和氨基环糖醇中间体与呋喃衍生物缩合而得到的。

  DOI：

  10.3390/60900728
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-[(O-tosyl)-hydroxymethyl]-cyclohexane-1,2,3,5-tetrol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(1R,2S,3R,5R)-1,2-O-cyclohexylidene-5-C-azidomethyl-cyclohexane-1,2,3,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furan Derivatives Condensed with Carbohydrates

  摘要：

  我们制备了八种新的呋喃衍生物，并对其进行了表征。这些化合物是通过氨基糖和氨基环糖醇中间体与呋喃衍生物缩合而得到的。

  DOI：

  10.3390/60900728