| 328382-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 328382-94-1
• 化学式: C₆₄H₁₀₈O₉Si₆
• 分子量: 1190.07
• InChiKey: IRYJWFYCMGTRQZ-BXOCFPRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.16
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到4,8-Anhydro-6-{(1S)-2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-D-glycero-L-manno-heptitol-1-C-yl}-9-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-1,2,3,5,6-pentadeoxy-5-phenyldimethylsilyl-D-glycero-D-manno-nona-1,2-dienitol
  参考文献：
  名称：

  (2R,6R)-2-(Hydroxymethyl)-6-propa-1,2-dienyl-2H-pyran-3(6H)-one 衍生物的合成，一种用于收敛构建 C-糖苷的新烯酮-双糖

  摘要：

  以前未知的 (2R,6R)-2[(叔丁基)diphenylsilyloxyl-6-propa-1,2-dienyl-2H-pyran-3(6H) -one (16) 源自三-O-乙酰葡萄糖。PhSAlMe2 与 16 共轭加成，然后用 1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-alpha -D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose 和 NaBH4 还原烯醇化物捕获中间体醛醇，提供了一个新的 C- C-二糖的糖苷：4,8-脱水-9-O-[(叔丁基)二苯基甲硅烷基]-6-[(5R)-1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-α-D -xylo-furanos-5-C-yl]-5-S-phenyl-1,2,3,6-tetradeoxy-5-thio-D-glycero-L -gulo-none-1,2-dienitol (24) . 类似地，将 PhMe2SiZnMe2Li

  DOI：

  10.1055/s-2001-9699
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-2-Hydroxymethyl-6-propa-1,2-dienyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2R,6R)-2-(Hydroxymethyl)-6-propa-1,2-dienyl-2H-pyran-3(6H)-one 衍生物的合成，一种用于收敛构建 C-糖苷的新烯酮-双糖

  摘要：

  以前未知的 (2R,6R)-2[(叔丁基)diphenylsilyloxyl-6-propa-1,2-dienyl-2H-pyran-3(6H) -one (16) 源自三-O-乙酰葡萄糖。PhSAlMe2 与 16 共轭加成，然后用 1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-alpha -D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose 和 NaBH4 还原烯醇化物捕获中间体醛醇，提供了一个新的 C- C-二糖的糖苷：4,8-脱水-9-O-[(叔丁基)二苯基甲硅烷基]-6-[(5R)-1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-α-D -xylo-furanos-5-C-yl]-5-S-phenyl-1,2,3,6-tetradeoxy-5-thio-D-glycero-L -gulo-none-1,2-dienitol (24) . 类似地，将 PhMe2SiZnMe2Li

  DOI：

  10.1055/s-2001-9699