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3-O-benzoyl-5-O-dibenzylphosphono-1,2-O,O-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 1146540-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-benzoyl-5-O-dibenzylphosphono-1,2-O,O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
英文别名
——
3-O-benzoyl-5-O-dibenzylphosphono-1,2-O,O-isopropylidene-α-D-xylofuranose化学式
CAS
1146540-71-7
化学式
C29H31O9P
mdl
——
分子量
554.533
InChiKey
VGCCSYPSERSKTL-IYOUEGCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    649.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    98.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-benzoyl-5-O-dibenzylphosphono-1,2-O,O-isopropylidene-α-D-xylofuranose甲醇sodium methylate 作用下, 反应 4.0h, 以96%的产率得到1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 5-dibenzylphosphate
    参考文献:
    名称:
    简单二磷酸腺苷核糖类似物的合成
    摘要:
    报道了在北戊糖处修饰的二磷酸腺苷核糖和乙酰化二磷酸腺苷核糖的类似物的合成。选择乙酰化中心的立体化学以最大限度地减少乙酰迁移并决定整体合成策略。
    DOI:
    10.1080/15257770802341350
  • 作为产物:
    描述:
    C29H31O8P 在 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以3.4 g的产率得到3-O-benzoyl-5-O-dibenzylphosphono-1,2-O,O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
    参考文献:
    名称:
    简单二磷酸腺苷核糖类似物的合成
    摘要:
    报道了在北戊糖处修饰的二磷酸腺苷核糖和乙酰化二磷酸腺苷核糖的类似物的合成。选择乙酰化中心的立体化学以最大限度地减少乙酰迁移并决定整体合成策略。
    DOI:
    10.1080/15257770802341350
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