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(Z)-2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-p-tolyl-acrylic acid | 104484-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-p-tolyl-acrylic acid
英文别名
——
(Z)-2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-p-tolyl-acrylic acid化学式
CAS
104484-31-3
化学式
C18H16O3S
mdl
——
分子量
312.389
InChiKey
KNTSIVRIAAOHRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-p-tolyl-acrylic acid氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到6-Phenyl-3-[1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-[1,4]oxathiin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ogawa, Kazuo; Terada, Tadafumi; Yamazaki, Tomio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2417 - 2424
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    mercapto-3-(p-tolyl)acrylic acid2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到(Z)-2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-3-p-tolyl-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ogawa, Kazuo; Terada, Tadafumi; Yamazaki, Tomio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2417 - 2424
    摘要:
    DOI:
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