| 1609152-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1609152-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: ZKXNTXBHVYORFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(1-hydroxycyclopent-3-en-1-yl)cyclopent-3-ene-1-carbonitrile 、 trans-8a-hydroxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Structural assignment of a bis-cyclopentenyl-β-cyanohydrin formedviaalkene metathesis from either a triene or a tetraene precursor

  摘要：

  利用密度泛函理论（DFT）核磁共振预测、1H-1H 全相关光谱（TOCSY）核磁共振实验以及最终的单晶 X 射线晶体学，确定了 Ru 催化两种多烯底物的烯烃复分解反应的主要产物的身份。设计底物的目的是为了能够方便地获得天然产物 (-)-euonyminol 的反式萘烷骨架，但发现产物是双环戊烯基-β-氰醇[1-(1-羟基环戊烯-3-烯-1-基)环戊烯-3-烯-1-甲腈，C11H13NO]，而不是反式-2,3,6,7-脱氢萘烷-β-氰醇。

  DOI：

  10.1107/s010827011302492x
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyanocyclopent-3-ene-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural assignment of a bis-cyclopentenyl-β-cyanohydrin formedviaalkene metathesis from either a triene or a tetraene precursor

  摘要：

  利用密度泛函理论（DFT）核磁共振预测、1H-1H 全相关光谱（TOCSY）核磁共振实验以及最终的单晶 X 射线晶体学，确定了 Ru 催化两种多烯底物的烯烃复分解反应的主要产物的身份。设计底物的目的是为了能够方便地获得天然产物 (-)-euonyminol 的反式萘烷骨架，但发现产物是双环戊烯基-β-氰醇[1-(1-羟基环戊烯-3-烯-1-基)环戊烯-3-烯-1-甲腈，C11H13NO]，而不是反式-2,3,6,7-脱氢萘烷-β-氰醇。

  DOI：

  10.1107/s010827011302492x