| 1182839-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1182839-32-2
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆
• 分子量: 504.623
• InChiKey: IUXVTHARBWGSMN-SAEUYMBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2R)-1-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-4-penten-2-ol 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到(2R)-1-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-6-[methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-4-O-glucopyranosyl]-4-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the cross-metathesis reaction in the synthesis of pseudo-oligosaccharides

  摘要：

  本文提出了一种基于不同糖烯之间的交叉易位反应，随后通过所得异二聚体的分子内环化来合成伪寡糖的方法。特别是，针对多种糖烯底物，探究并比较了两种替代方法的相对效率：直接的交叉易位反应和两步程序（自我易位后进行交叉易位）。此外，还报告了一些使用碘作为亲电促进剂的分子内环化的代表性实例。

  DOI：

  10.1039/b822989a