| 169393-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 169393-75-3
• 化学式: C₆₆H₈₁N₃O₂₁
• 分子量: 1252.38
• InChiKey: LUIPVQUUYKZQDJ-YHDPKXOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  322.43
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-3-oxopropyl]-4-nitroheptanedioate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-[[7-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-4-[3-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]-4-nitro-7-oxoheptanoyl]amino]-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择素识别寡糖：多价唾液酸路易斯-X配体的合成和生物活性

  摘要：

  已经合成了锚定在柔性模板上的三价唾液酸Lewis-X配体6-8，并在细胞培养测定和体内试验中将其作为E-选择蛋白和P-选择蛋白介导的细胞粘附的抑制剂进行了评估。体外生物活性与间隔物长度相关，并导致配体具有每个单四糖部分3倍（E-选择素）和5倍（P-选择素）改善的受体结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00833-t
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sprengard, Ulrich; Kretzschmar, Gerhard; Bartnik, Eckart, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 9, p. 1104 - 1107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel sialyl-lewisX conjugates
  作者：Ulrich Sprengard、Horst Kunz、Christoph Hüls、Wolfgang Schmidt、Dirk Seiffge、Gerhand Kretzshmar

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00057-1

  日期：1996.3

  Novel sialyl Lewis(x) conjugates have been synthesized and evaluated as inhibitors of E- and P-selectin mediated cell adhesion in cell culture assays. The most potent conjugate in the static inhibition assays exhibited a significant and dose-dependent pharmacological potency as inhibitor of the endotoxin-induced leukocyte adhesion to the endothelium of postcapillary venules in rats.