3-[(S)-2-Amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethyl] ester | 791056-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(S)-2-Amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethyl] ester
• CAS: 791056-07-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₁₅
• 分子量: 652.529
• InChiKey: KDQKTHKFQOWCGK-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  346.95
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(S)-2-Amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethyl] ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S,8S,15S)-3,10,17,23,29,34-hexaoxa-7,14,25,31,36,37-hexazahexacyclo[13.9.6.48,20.12,5.19,12.127,30]heptatriaconta-2(37),4,9(36),11,27,30-hexaene-6,13,18,22,26,33-hexone
  参考文献：
  名称：

  The controlled assembly of modified cyclopeptide cages via scaffolded cyclooligomerisations

  摘要：

  Novel thiazole- and oxazole-containing modified cyclopeptide C-3-symmetric cages have been synthesised utilising a trimeric linker to control the assembly and cyclooligomerisation of heterocyclic amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00284-8
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-[(S)-2-Amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethoxycarbonylmethyl]-pentanedioic acid bis-[(S)-2-amino-2-(4-carboxy-oxazol-2-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  The controlled assembly of modified cyclopeptide cages via scaffolded cyclooligomerisations

  摘要：

  Novel thiazole- and oxazole-containing modified cyclopeptide C-3-symmetric cages have been synthesised utilising a trimeric linker to control the assembly and cyclooligomerisation of heterocyclic amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00284-8