4-[5-((E)-4-{5-[(E)-4-(5-Ethynyl-thiophen-2-ylethynyl)-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl]-thiophen-2-ylethynyl}-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl)-thiophen-2-yl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol | 864683-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[5-((E)-4-{5-[(E)-4-(5-Ethynyl-thiophen-2-ylethynyl)-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl]-thiophen-2-ylethynyl}-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl)-thiophen-2-yl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• CAS: 864683-97-6
• 化学式: C₄₃H₄₂OS₃
• 分子量: 671.004
• InChiKey: VWOZMPJONBXGSL-WXBFSDFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-iodo-3-propyl-1-{5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]thiophen-2-yl}-3-hepten-1-yne 、 4-[5-((E)-4-{5-[(E)-4-(5-Ethynyl-thiophen-2-ylethynyl)-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl]-thiophen-2-ylethynyl}-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl)-thiophen-2-yl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40.4 mg的产率得到2-methyl-4-[5-[(E)-3-propyl-4-[2-[5-[(E)-3-propyl-4-[2-[5-[(E)-3-propyl-4-[2-[5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]hept-3-en-1-ynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]hept-3-en-1-ynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]hept-3-en-1-ynyl]thiophen-2-yl]but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在骨架上交替显示具有强烈荧光发射的具有芳香族和二烯炔单元的共轭低聚物。

  摘要：

  描述了在主链上交替具有芳环如苯，吡啶和噻吩和二烯炔单元的π-共轭化合物的合成和荧光性质。

  DOI：

  10.1021/ol049277k
• 作为产物：
  描述：

  2-{(Z)-1-Iodo-3-[1-iodo-1-trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-hex-1-enyl}-5-[(triisopropylsilanyl)-ethynyl]-thiophene 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[5-((E)-4-{5-[(E)-4-(5-Ethynyl-thiophen-2-ylethynyl)-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl]-thiophen-2-ylethynyl}-3-propyl-hept-3-en-1-ynyl)-thiophen-2-yl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在骨架上交替显示具有强烈荧光发射的具有芳香族和二烯炔单元的共轭低聚物。

  摘要：

  描述了在主链上交替具有芳环如苯，吡啶和噻吩和二烯炔单元的π-共轭化合物的合成和荧光性质。

  DOI：

  10.1021/ol049277k