{(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)[2-(trifluoromethyl)oxiranyl]methyl}-(2-methylquinolin-5-yl)-amine | 1002344-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)[2-(trifluoromethyl)oxiranyl]methyl}-(2-methylquinolin-5-yl)-amine
• CAS: 1002344-77-5
• 化学式: C₂₁H₁₇F₅N₂O₂
• 分子量: 424.37
• InChiKey: QZITXTDWJQRZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)[2-(trifluoromethyl)oxiranyl]methyl}-(2-methylquinolin-5-yl)-amine 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-Bromomethyl-3,5-difluoro-2-methoxy-β-[(2-methylquinolin-5-yl)amino]-α-(trifluoromethyl)-benzeneethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzyl amines, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其生产工艺以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP1878717A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3,5-二氟-2-甲氧基苯基)亚甲基]-2-甲基喹啉-5-胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 {(3,5-difluoro-2-methoxyphenyl)[2-(trifluoromethyl)oxiranyl]methyl}-(2-methylquinolin-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzyl amines, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其生产工艺以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP1878717A1