2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-7-O-methyl-D-glycero-D-ido-heptonate | 338951-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-7-O-methyl-D-glycero-D-ido-heptonate
• CAS: 338951-43-2
• 化学式: C₆₀H₁₀₀F₂NO₁₁P
• 分子量: 1080.42
• InChiKey: HQCMKBNSPNYBNX-LKRAJGNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.57
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  148.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-7-O-methyl-D-glycero-D-ido-heptonate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-7-O-methyl-5-O-phosphono-D-glycero-D-ido-heptonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists

  摘要：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00055-6
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 2,6-anhydro-7-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-D-glycero-D-ido-heptonate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-7-O-methyl-D-glycero-D-ido-heptonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists

  摘要：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00055-6