cis-4a-(prop-2-ynyloxy)-1,2,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene | 293291-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4a-(prop-2-ynyloxy)-1,2,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 293291-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: YTADFQAAGLJHJF-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4a-(prop-2-ynyloxy)-1,2,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以65%的产率得到cis-4a-(but-2-enyloxy)-1,2,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective double ring closing metathesis reactions as an approach to symmetrical bicyclodienes

  摘要：

  一种包含对称σ平面的新型双环二烯烃以立体选择性的方式通过环闭合烯烃交换反应高效制备。这些分子作为广泛有机目标的起始材料具有潜在价值。关键词：烯烃交换反应，催化，立体选择性，去氢蒎烷，非对称化。

  DOI：

  10.1139/v00-075
• 作为产物：
  描述：

  2-but-3-enyl-1-vinyl-octa-1,7-dien-3-ol 在 ((CF₃)2CH₃CO)2Mo(=NAr)(=CHC(CH₃)2Ph) 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 cis-4a-(prop-2-ynyloxy)-1,2,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective double ring closing metathesis reactions as an approach to symmetrical bicyclodienes

  摘要：

  一种包含对称σ平面的新型双环二烯烃以立体选择性的方式通过环闭合烯烃交换反应高效制备。这些分子作为广泛有机目标的起始材料具有潜在价值。关键词：烯烃交换反应，催化，立体选择性，去氢蒎烷，非对称化。

  DOI：

  10.1139/v00-075