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4-(2-azidoethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1421518-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-azidoethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one
英文别名
——
4-(2-azidoethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1421518-63-9
化学式
C12H12N4O2
mdl
——
分子量
244.253
InChiKey
UBUNFYGNYCZQGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-azidoethoxy)-1-methylquinolin-2(1H)-onecopper(l) iodideTTTA 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    单击并挑选:用于基于 Siglec 的细胞靶向的唾液酸类似物的鉴定
    摘要:
    Click 'n' 芯片:叠氮化物和含炔的唾液酸(紫色菱形;见图)经过高通量点击化学生成唾液酸类似物库。文库的微阵列打印和 siglec 唾液酸结合蛋白家族的筛选,导致了 siglec-9 和 siglec-10 的高亲和力配体的鉴定。
    DOI:
    10.1002/anie.201205831
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Cycloadditions of 1-Haloalkynes with Nitrile Oxides and Organic Azides: Synthesis of 4-Haloisoxazoles and 5-Halotriazoles
    作者:James S. Oakdale、Rakesh K. Sit、Valery V. Fokin
    DOI:10.1002/chem.201402559
    日期:2014.8.25
    (Cyclopentadienyl)(cyclooctadiene) ruthenium(II) chloride [CpRuCl(cod)] catalyzes the reaction between nitrile oxides and electronically deficient 1‐choro‐, 1‐bromo‐, and 1‐iodoalkynes leading to 4‐haloisoxazoles. Organic azides are also suitable 1,3‐dipoles, resulting in 5‐halo‐1,2,3‐triazoles. These air‐tolerant reactions can be performed at room temperature with 1.25 equivalents of the respective
    环戊二烯基)(环辛二烯(II)[CpRuCl(cod)] 催化腈氧化物与电子缺陷的 1--、1--和 1-炔之间的反应,生成 4-卤代异恶唑。有机叠氮化物也是合适的 1,3-偶极子,产生 5-卤代-1,2,3-三唑。这些耐空气反应可以在室温下进行,相对于炔烃组分,相应的 1,3-偶极子为 1.25 当量。反应性 1-卤代炔烃包括丙炔酰胺、酯、酮和膦酸酯。卤化唑类产物的后官能化可以通过催化的交叉偶联反应和活性酰胺基团的操作来实现。用 [Cp*RuCl(cod)](Cp*=五甲基环戊二烯基)观察到的催化缺乏归因于 Cp* 的空间需求(η 5 ‐C 5 Me 5 ) 配体与母体 Cp ( η 5 ‐C 5 H 5 ) 相比。[( η 5 ‐C 5 Me 4 CF 3 )RuCl(cod)]的低反应性支持了这一假设,它作为 Cp* 的等排模拟物和 Cp 的等电子类似物。
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