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2-nitro-3-heptyl acetate
2-nitro-3-heptyl acetate | 90950-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-3-heptyl acetate
英文别名
2-Nitro-3-acetoxyheptan
CAS
90950-91-7
化学式
C
9
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
203.238
InChiKey
OCSCOTFQKVETGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
14.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
69.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-nitro-3-heptyl acetate
在 sodium tetrahydroborate 、
水
、 phenyltrimethylammonium tribromide 、
三氟乙酸
、
四甲基胍
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 72.41h, 生成
4-n-butyl-3-methylpyrrolin-2-one
参考文献:
名称:
新型亲脂性胆红素的合成。构象,经肝转运和葡萄糖醛酸化
摘要:
合成了具有被正丁基(1和2)取代的乙烯基的对称胆红素异构体的类似物,发现其在非极性溶剂中的溶解度比胆红素本身或其以乙基代替乙烯基的类似物(3和4)更易溶。1和2的增加的亲脂性首次允许蒸气压渗透压分子重量。胆红素酸的测定,在CHCl 3溶剂中显示:MW obs = 632±10(1)和637±10(2)(均具有配方重量644)-清楚表明单体且没有二聚体的数据。1和2的诱导圆二色性(ICD)光谱具有负激子手性棉花效应,与含氯仿的奎宁中的3和4十分相似,但含人血清白蛋白的水性缓冲液中的ICD却有很大差异。鲁宾1,3和4显示出不同的但是正激子手性棉效果,同时2示出了负激子手性Cotton效应。大鼠体内正丁基橡胶的代谢高度依赖于特定的内源性或外源性正丁基的位置。带有两个内部正丁基的Rubin 2就像相应的中胆红素(4)或天然胆红素本身一样被代谢,被转化为单糖和右旋糖醛酸,并迅速在胆汁中排泄。庞大的内
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00710-9
作为产物:
描述:
硝基乙烷
、
正戊醛
、
乙酸酐
生成
2-nitro-3-heptyl acetate
参考文献:
名称:
Organic Sulfur Compounds. I. Synthesis of sec-Mercaptoalkylamine Hydrochlorides
1a,b
摘要:
DOI:
10.1021/jo01040a017
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