2-methylthio-4-phenyl-1-vinylimidazole hydrochloride | 96439-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylthio-4-phenyl-1-vinylimidazole hydrochloride
• CAS: 96439-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S*ClH
• 分子量: 252.768
• InChiKey: JSLNBJHPRQBMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-phenyl-1-vinylimidazole hydrochloride 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.1%的产率得到2-methylsulfinyl-4-phenyl-1-vinylimidazole
  参考文献：
  名称：

  2位有杂环基的2，6-二叔丁基苯酚的合成及抗炎活性的研究。V.2，3-二氢咪唑并[2，1-b]噻唑1-氧化物的亚磺酰基的消除反应。

  摘要：

  6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑 1-氧化物（1）与超氧阴离子反应得到 4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-乙烯基咪唑（2）。在氧气存在的情况下，在二甲基亚砜（DMSO）中用叔丁醇钾处理 1，也可以得到化合物 2，而在无氧的情况下，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2-硫酮-1-乙烯基-4-咪唑啉（3）与 2 一起得到。当在 N，N-二甲基甲酰胺中进行同样的反应时，1 在无氧条件下生成 2 和 3，在有氧条件下生成 4-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）-1-乙烯基咪唑-2-磺酸（4）。本文介绍了这些产物形成的可能机理。此外，还研究了 6-苯基-2，3-二氢咪唑 [2, 1-b] 噻唑 1-氧化物（6）的氧合作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4726
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazole 1-oxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-methylthio-4-phenyl-1-vinylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2位有杂环基的2，6-二叔丁基苯酚的合成及抗炎活性的研究。V.2，3-二氢咪唑并[2，1-b]噻唑1-氧化物的亚磺酰基的消除反应。

  摘要：

  6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑 1-氧化物（1）与超氧阴离子反应得到 4-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-乙烯基咪唑（2）。在氧气存在的情况下，在二甲基亚砜（DMSO）中用叔丁醇钾处理 1，也可以得到化合物 2，而在无氧的情况下，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-2-硫酮-1-乙烯基-4-咪唑啉（3）与 2 一起得到。当在 N，N-二甲基甲酰胺中进行同样的反应时，1 在无氧条件下生成 2 和 3，在有氧条件下生成 4-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）-1-乙烯基咪唑-2-磺酸（4）。本文介绍了这些产物形成的可能机理。此外，还研究了 6-苯基-2，3-二氢咪唑 [2, 1-b] 噻唑 1-氧化物（6）的氧合作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4726