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methyl (3R,4S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-benzyl)amino-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pentanoate
methyl (3R,4S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-benzyl)amino-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pentanoate | 341544-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3R,4S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-benzyl)amino-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pentanoate
英文别名
——
CAS
341544-15-8
化学式
C
24
H
41
NO
5
Si
mdl
——
分子量
451.679
InChiKey
NHYPVWBMQPWFAQ-AZUAARDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.77
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
65.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (3R,4S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-benzyl)amino-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pentanoate
在 sodium hydride 、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (4R,5S)-4-Benzylamino-5-methyl-dihydro-furan-2-one
参考文献:
名称:
源自丙烯醛 1,2-二环己基乙缩醛和 (η2-丙烯)Ti(Oi-Pr)2 作为手性丙醛均烯醇化物等价物的烯丙基钛,可与亚胺反应,具有出色的立体选择性。一种有效且实用的光学活性γ-氨基羰基化合物
摘要:
通过旋光丙烯醛 1,2-二环己基乙缩醛 (3) 与 (eta(2)-丙烯)Ti(Oi-Pr)(2) (1) 反应原位制备的手性烯丙基钛化合物 2各种无环和环状亚胺 4 以区域特异性方式提供α-加成产物 5 作为 E-和 Z-异构体的混合物,具有良好的综合收率,其中前者占主导地位,比例为 92:8 至 >95: 5. 在几种情况下可以分离的(E)-和(Z)-5和纯(E)-5的混合物分别转化为相应的β-氨基酯6以确认绝对构型和对映体纯度。对于(E)-和(Z)-5的混合物,新形成的5的不对称中心的ee超过78%,对于纯(E)-5的超过96%。通过利用5中乙烯基醚部分的多功能性,旋光性 γ-氨基醛 8、γ-氨基醛缩醛 7 和 10、γ-氨基酸 9、β-氨基酯 6 和吡咯烷异喹啉 12 很容易制备。2与旋光α-甲硅烷氧基亚胺4n反应,观察到显着的双立体分化;因此,衍生自(S,S)-或(R,R)-3的
DOI:
10.1021/ja004140k
作为产物:
描述:
Benzyl-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-(E)-ylidene]-amine
在
titanium(IV) isopropylate
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
、
异丙基氯化镁
、
碳酸氢钠
、
臭氧
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 41.5h, 生成
methyl (3R,4S)-3-(N-tert-butyloxycarbonyl-N-benzyl)amino-4-(tert-butyldimethylsiloxy)pentanoate
参考文献:
名称:
源自丙烯醛 1,2-二环己基乙缩醛和 (η2-丙烯)Ti(Oi-Pr)2 作为手性丙醛均烯醇化物等价物的烯丙基钛,可与亚胺反应,具有出色的立体选择性。一种有效且实用的光学活性γ-氨基羰基化合物
摘要:
通过旋光丙烯醛 1,2-二环己基乙缩醛 (3) 与 (eta(2)-丙烯)Ti(Oi-Pr)(2) (1) 反应原位制备的手性烯丙基钛化合物 2各种无环和环状亚胺 4 以区域特异性方式提供α-加成产物 5 作为 E-和 Z-异构体的混合物,具有良好的综合收率,其中前者占主导地位,比例为 92:8 至 >95: 5. 在几种情况下可以分离的(E)-和(Z)-5和纯(E)-5的混合物分别转化为相应的β-氨基酯6以确认绝对构型和对映体纯度。对于(E)-和(Z)-5的混合物,新形成的5的不对称中心的ee超过78%,对于纯(E)-5的超过96%。通过利用5中乙烯基醚部分的多功能性,旋光性 γ-氨基醛 8、γ-氨基醛缩醛 7 和 10、γ-氨基酸 9、β-氨基酯 6 和吡咯烷异喹啉 12 很容易制备。2与旋光α-甲硅烷氧基亚胺4n反应,观察到显着的双立体分化;因此,衍生自(S,S)-或(R,R)-3的
DOI:
10.1021/ja004140k
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