p-iodophenyl 4-O-<4-S-(2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-thio-α-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranoside | 119803-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-iodophenyl 4-O-<4-S-(2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-thio-α-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranoside
• CAS: 119803-49-5
• 化学式: C₂₄H₃₃IO₁₃S
• 分子量: 688.489
• InChiKey: ZJQSPIRWCXWRAR-ROZFHSMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  207.99
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 p-iodophenyl 4-O-<4-S-(2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-thio-α-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 生成 p-iodophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-S-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-thio-α-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Blanc-Muesser, Michele; Driguez, Hugues, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3345 - 3352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-iodophenyl-2,3,6,-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-4-thio-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-iodophenyl 4-O-<4-S-(2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-thio-α-D-glucopyranosyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Blanc-Muesser, Michele; Driguez, Hugues, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3345 - 3352

  摘要：

  DOI：