(+/-)-({[2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethyl)allyl]oxy}methyl)phosphonic acid diisopropyl ester | 1174388-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-({[2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethyl)allyl]oxy}methyl)phosphonic acid diisopropyl ester
• CAS: 1174388-26-1
• 化学式: C₁₈H₃₉O₅PSi
• 分子量: 394.564
• InChiKey: AGQYCACFCWFUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-({[2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethyl)allyl]oxy}methyl)phosphonic acid diisopropyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(+/-)-({[2-(1-hydroxyethyl)allyl]oxy}methyl)phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷类似物的短合成和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了合成新型烯丙基和环丙烷类膦酸核苷类似物的有效途径。在标准亲核取代和脱保护条件下，溴衍生物6和18与核苷碱基（A，U，T，C，G）的缩合，得到目标膦酸核苷类似物。评价这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。环丙烷类膦酸腺嘌呤核苷类似物23显示出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1080/15257770902736434
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基膦酸二异丙酯 、 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenebutan-1-ol 在 lithium iodide 、 lithium tert-butoxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到(+/-)-({[2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethyl)allyl]oxy}methyl)phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷类似物的短合成和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了合成新型烯丙基和环丙烷类膦酸核苷类似物的有效途径。在标准亲核取代和脱保护条件下，溴衍生物6和18与核苷碱基（A，U，T，C，G）的缩合，得到目标膦酸核苷类似物。评价这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。环丙烷类膦酸腺嘌呤核苷类似物23显示出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1080/15257770902736434