(S)-4-((E)-(R)-1,6-Dihydroxy-4-methyl-hex-4-enyl)-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one | 90460-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-((E)-(R)-1,6-Dihydroxy-4-methyl-hex-4-enyl)-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one
• CAS: 90460-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: SMMPTWNNGBUCKS-VVEUZMEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((E)-(R)-1,6-Dihydroxy-4-methyl-hex-4-enyl)-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Tattratic acid 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 (-)-diethyl tartrate 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-Butyl-{(R)-1-[(2S,5R)-2-methyl-5-((S)-2-methyl-oxiranyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of ionomycin(I): synthesis of the furanoid fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a014
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-((2R,3R)-3-(hydroxymethyl)-3-methyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl acetate 在 高氯酸 、 Dowex H⁺ 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (S)-4-((E)-(R)-1,6-Dihydroxy-4-methyl-hex-4-enyl)-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of ionomycin(I): synthesis of the furanoid fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a014