2,6-anhydro-7-deoxy-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-galacto-heptonitrile | 501101-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-7-deoxy-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-galacto-heptonitrile
• CAS: 501101-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: MELGLRBVKLDSDU-BQHMLIOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-7-deoxy-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-galacto-heptonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,6-anhydro-7-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1,7-dideoxy-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-manno-heptitol
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中N自由基促进的分子内氢提取反应。手性7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系的合成。

  摘要：

  氨基醛糖醇的苯基和苄基氨基磷酸酯以及氨基糖醇的烷基和苄基氨基甲酸酯衍生物与（二乙酰氧基碘）苯或碘基苯和碘的反应是合成手性7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷和8的温和选择性步骤-oxa-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统在中性条件下。该反应可以被认为是分子内的N-糖苷化，其通过由N-酰胺基促进的分子内的1，5-氢提取，然后将瞬时的C-自由基中间体氧化成氧碳鎓离子。事实证明，该方法不仅可作为制备这些双环阵列的合适策略，而且可对碳水化合物骨架的特定碳进行选择性氧化，这是合成受保护N的良好方法，

  DOI：

  10.1021/jo026314h
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-L-mannopyranose 、 三甲基氰硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以41.5%的产率得到2,6-anhydro-7-deoxy-3,4,5-tri-O-methyl-L-glycero-L-galacto-heptonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中N自由基促进的分子内氢提取反应。手性7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系的合成。

  摘要：

  氨基醛糖醇的苯基和苄基氨基磷酸酯以及氨基糖醇的烷基和苄基氨基甲酸酯衍生物与（二乙酰氧基碘）苯或碘基苯和碘的反应是合成手性7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷和8的温和选择性步骤-oxa-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统在中性条件下。该反应可以被认为是分子内的N-糖苷化，其通过由N-酰胺基促进的分子内的1，5-氢提取，然后将瞬时的C-自由基中间体氧化成氧碳鎓离子。事实证明，该方法不仅可作为制备这些双环阵列的合适策略，而且可对碳水化合物骨架的特定碳进行选择性氧化，这是合成受保护N的良好方法，

  DOI：

  10.1021/jo026314h