| 1026022-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1026022-27-4
• 化学式: C₁₁₀H₁₃₀Cl₃NO₂₇Si
• 分子量: 2032.68
• InChiKey: HAKOGNQIBWRDPW-NQRUJCQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.59
• 重原子数：
  142.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  280.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(11-triethylsilylquillaic)-[(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-triethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->2)]-O-[(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->3)]-4-O-triethylsilyl-6-O-methyl-β-D-glucuronate 、 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 61.5h， 以0.9 mg的产率得到QS-7-api
  参考文献：
  名称：

  疫苗佐剂QS-7-Api的合成和结构验证。合成获得均质皂荚木免疫刺激剂

  摘要：

  QS-7-Api 是一种非常有效的免疫佐剂，从皂荚树的树皮中分离出来。它的毒性明显低于 QS-21，一种相关的皂苷，目前是抗癌和抗病毒疫苗临床试验中的首选佐剂。繁琐的分离/纯化方案及其结构构成的不确定性阻碍了 QS-7 的临床开发。描述了 QS-7-Api 的化学合成，提供了佐剂的结构验证。还建立了 QS-7-Api 的新型半合成序列，极大地促进了 QS-7 的临床前和临床评估。

  DOI：

  10.1021/ja801008m
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以8.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  疫苗佐剂QS-7-Api的合成和结构验证。合成获得均质皂荚木免疫刺激剂

  摘要：

  QS-7-Api 是一种非常有效的免疫佐剂，从皂荚树的树皮中分离出来。它的毒性明显低于 QS-21，一种相关的皂苷，目前是抗癌和抗病毒疫苗临床试验中的首选佐剂。繁琐的分离/纯化方案及其结构构成的不确定性阻碍了 QS-7 的临床开发。描述了 QS-7-Api 的化学合成，提供了佐剂的结构验证。还建立了 QS-7-Api 的新型半合成序列，极大地促进了 QS-7 的临床前和临床评估。

  DOI：

  10.1021/ja801008m