(3aR,4R,5R,6S,6aR)-1-benzyloxycarbonyl-5,6-dibenzyloxy-hexahydro-cyclopent[c]isooxazol-4-yl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 736969-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6S,6aR)-1-benzyloxycarbonyl-5,6-dibenzyloxy-hexahydro-cyclopent[c]isooxazol-4-yl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6S,6aR)-1-benzyloxycarbonyl-5,6-dibenzyloxy-hexahydro-cyclopenta[c]isoxazol-4-yl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 736969-21-4
• 化学式: C₈₂H₈₅NO₁₅
• 分子量: 1324.57
• InChiKey: LKZPGOGMSNDEEV-OVQYXNIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.12
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6S,6aR)-1-benzyloxycarbonyl-5,6-dibenzyloxy-hexahydro-cyclopent[c]isooxazol-4-yl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(1R,2S,3R,4R,5R)-1-Amino-2,3-dihydroxy-5-hydroxymethyl-cyclopent-4-yl 4-O-(6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1
• 作为产物：
  描述：

  在 trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以9%的产率得到(3aR,4R,5R,6S,6aR)-1-benzyloxycarbonyl-5,6-dibenzyloxy-hexahydro-cyclopent[c]isooxazol-4-yl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1792620

  摘要：

  公开号：