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3-Hydroxy-2-(9-phenyl-nonanoyl)-cyclohex-2-enone | 134071-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-2-(9-phenyl-nonanoyl)-cyclohex-2-enone
英文别名
——
3-Hydroxy-2-(9-phenyl-nonanoyl)-cyclohex-2-enone化学式
CAS
134071-05-9
化学式
C21H28O3
mdl
——
分子量
328.452
InChiKey
QDFKFWDIFZVVOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-2-(9-phenyl-nonanoyl)-cyclohex-2-enonemercury(II) diacetatesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以68%的产率得到1-(2,6-二羟基苯基)-9-苯基-1-壬酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones and Benzophenone by Aromatization of 2-Acyl-3-hydroxy-2-cyclohexene-1-ones with Mercuric Acetate
    摘要:
    1-(2,6-二羟基苯基)-1-烷酮是从昆虫和药用植物中发现的天然产物,可以很容易地从 1,3-环己二酮和适当的羧酸中制备出来。最后一步是使用乙酸汞进行芳香化。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27107
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文献信息

  • Synthesis of 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones and Benzophenone by Aromatization of 2-Acyl-3-hydroxy-2-cyclohexene-1-ones with Mercuric Acetate
    作者:James E. Oliver、Kenneth R. Wilzer、Rolland M. Waters
    DOI:10.1055/s-1990-27107
    日期:——
    1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones, natural products identified from insects and from medicinal plants, are readily prepared from 1,3-cyclohexanedione and appropriate carboxylic acids. The final step involves aromatization using mercuric acetate.
    1-(2,6-二羟基苯基)-1-烷酮是从昆虫和药用植物中发现的天然产物,可以很容易地从 1,3-环己二酮和适当的羧酸中制备出来。最后一步是使用乙酸汞进行芳香化。
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