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7-Hydroxy-7-methyl-6-propyl-1,2,3,7-tetrahydro-inden-4-one | 158510-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Hydroxy-7-methyl-6-propyl-1,2,3,7-tetrahydro-inden-4-one
英文别名
——
7-Hydroxy-7-methyl-6-propyl-1,2,3,7-tetrahydro-inden-4-one化学式
CAS
158510-82-8
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
GFJOSKCHUOJMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.1±31.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Hydroxy-7-methyl-6-propyl-1,2,3,7-tetrahydro-inden-4-one溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 以89%的产率得到7-Methyl-6-propyl-indan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Fischer Carbene 配合物与炔烃的分子内反应和添加乙炔的反应中间体拦截的机理研究
    摘要:
    第 6 族金属的 1-(4-己炔基)甲氧基亚甲基五羰基配合物 11 与炔烃反应生成苯酚和环戊烯二酮产物,两者都是与一分子外炔烃和卡宾配合物中的内炔烃环化的结果. 该反应的所有四种可能的苯酚产物都是独立合成的,并且研​​究了四种异构体和环戊烯二酮之间的产物分布作为溶剂、浓度和金属性质的函数。这些实验的结果表明苯酚 13 来自乙烯基卡宾复合中间体,苯酚 16 和环戊烯二酮 12 来自乙烯基乙烯酮复合中间体
    DOI:
    10.1021/ja00076a028
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-5-propyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四甲基乙二胺potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 7-Hydroxy-7-methyl-6-propyl-1,2,3,7-tetrahydro-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    Fischer Carbene 配合物与炔烃的分子内反应和添加乙炔的反应中间体拦截的机理研究
    摘要:
    第 6 族金属的 1-(4-己炔基)甲氧基亚甲基五羰基配合物 11 与炔烃反应生成苯酚和环戊烯二酮产物,两者都是与一分子外炔烃和卡宾配合物中的内炔烃环化的结果. 该反应的所有四种可能的苯酚产物都是独立合成的,并且研​​究了四种异构体和环戊烯二酮之间的产物分布作为溶剂、浓度和金属性质的函数。这些实验的结果表明苯酚 13 来自乙烯基卡宾复合中间体,苯酚 16 和环戊烯二酮 12 来自乙烯基乙烯酮复合中间体
    DOI:
    10.1021/ja00076a028
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