Bis{methyl 4,6-dideoxy-2-O-[4'-(ethylamino)butyl]-4-(2,4,6-trideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyloxyamino)-α-D-glucopyranosid-4-yl} disulfide | 219702-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bis{methyl 4,6-dideoxy-2-O-[4'-(ethylamino)butyl]-4-(2,4,6-trideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyloxyamino)-α-D-glucopyranosid-4-yl} disulfide
• CAS: 219702-43-9
• 化学式: C₃₈H₇₄N₄O₁₄S₂
• 分子量: 875.156
• InChiKey: JKLQHOUUPHUXIE-WPPAOFERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  221.34
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis{methyl 4,6-dideoxy-2-O-[4'-(ethylamino)butyl]-4-(2,4,6-trideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyloxyamino)-α-D-glucopyranosid-4-yl} disulfide 在 三丁基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-3-(4-Ethylamino-butoxy)-5-((2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-mercapto-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxyamino)-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  的新颖类似物的合成加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1B寡糖

  摘要：

  的刺孢霉素三个类似物γ化学合成1我1和埃斯波霉素阿1B 2分中描述的寡糖，其中糖环E由碱性侧链E'取代。我们的合成策略始于ABE'片段的构建，该片段具有不寻常的βN–O糖苷键。硝酮20和适当的活化糖B 13或22的糖基化分别给出二糖23和24。在片段24的两个去保护步骤之后获得埃斯帕霉素A 1B寡糖类似物5。。去除单元的保护基团的后23时，完全去保护的二硫化33被降低，并立即与所述脱保护芳香单元C耦合30（或CD 31），以提供卡奇霉素γ 1我寡糖类似物3和4。我们还报告了半缩醛7的合成，其中CD和B环之间的硫酯功能被酯键取代。这arylsaccharide为新颖的合成所需要的关键中间体加利车霉素γ 1我类似物6。

  DOI：

  10.1039/b006113l
• 作为产物：
  描述：

  3-O,4-S-Dibenzoyl-2,6-dideoxy-4-thio-D-ribo-hexopyranosyl trichloroacetimidate 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Bis{methyl 4,6-dideoxy-2-O-[4'-(ethylamino)butyl]-4-(2,4,6-trideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyloxyamino)-α-D-glucopyranosid-4-yl} disulfide
  参考文献：
  名称：

  加利车霉素的类似物的合成γ 1个我寡糖作为潜在的配体DNA

  摘要：

  化学合成加利车霉素两种类似物的γ 1我寡糖进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02135-2