Methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-<1D-(1,2,4/3,5)-2,3-di-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroxy-4-O-methylcyclohexyl>-α-D-glucopyranosid | 104976-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-<1D-(1,2,4/3,5)-2,3-di-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroxy-4-O-methylcyclohexyl>-α-D-glucopyranosid
• CAS: 104976-35-4
• 化学式: C₆₆H₇₆O₁₀Si
• 分子量: 1057.41
• InChiKey: POWCBVWONYTUHH-WFBWVLIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-<1D-(1,2,4/3,5)-2,3-di-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroxy-4-O-methylcyclohexyl>-α-D-glucopyranosid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1R,2R,3S,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-methoxy-5-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-cyclohexyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 、 1D-(1,2,4/3,5)-2,3-Di-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-4-O-methyl-1,2,3,4-cyclohexantetrol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到Methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-<1D-(1,2,4/3,5)-2,3-di-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroxy-4-O-methylcyclohexyl>-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖和高级假寡糖的合成

  摘要：

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.09.008