p-tolyl-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside | 873070-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 873070-81-6
• 化学式: C₃₄H₃₀O₇S
• 分子量: 582.674
• InChiKey: IHYHWOMUUFMHGT-ZYYUBTEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 p-tolyl-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-[(R)-1-methoxycarbonylethylidene]-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 137 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 p-tolyl-2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Roy, Samarpita; Sarkar, Sujit Kumar; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 137 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of S-linked NeuAc-α(2-6)-di-LacNAc bearing liposomes for H1N1 influenza virus inhibition assays
  作者：Hou-Wen Cheng、Hsiao-Wen Wang、Tsung-Yun Wong、Hsien-Wei Yeh、Yi-Chun Chen、Der-Zen Liu、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.012

  日期：2018.5

  multi-layer homogeneous liposomes in the presence of dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) and cholesterol. These liposomes were found to be weak inhibitors in both the influenza virus entry assay and the hemagglutination inhibition assay. The single layer liposome was found to more efficiently interfere with the entry of the H1N1 influenza virus into MDCK cells than the multilayer liposome containing 5.

  S -NeuAc-α（2-6）-di-LacNAc（5）通过[2 + 2]继之以[1 + 4]糖基化有效合成，然后与1,2-二聚十二烷基-sn-甘油偶联在二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）和胆固醇存在下，-3-磷酸乙醇胺（DLPE）形成单层和多层均质脂质体。在流感病毒进入试验和血凝抑制试验中均发现这些脂质体是弱抑制剂。发现单层脂质体比含有5的多层脂质体更有效地干扰H1N1流感病毒进入MDCK细胞。
• S-Linked sialyloligosaccharides bearing liposomes and micelles as influenza virus inhibitors
  作者：Hsien-Wei Yeh、Tzung-Sheng Lin、Hsiao-Wen Wang、Hou-Wen Cheng、Der-Zen Liu、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1039/c5ob01376c

  日期：——

  S-Linked sialic glycoconjugates on liposome and micelle surfaces interacted with influenza virus hemagglutinin, interfering with the entry of the virus into the cell.

  在脂质体和胶束表面上的S-连接唾液酸糖结合物与流感病毒血凝素相互作用，干扰病毒进入细胞的过程。