5-nitro-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1296196-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1296196-18-3
• 化学式: C₄₂H₃₉IN₂O₁₅S
• 分子量: 970.747
• InChiKey: JMPQKWKODUBZHX-XTYWXBRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  215.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pastuch, Gabriela; Komor, Roman; Grec, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 642 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-1-O-tert-butyldimethylsilyl-α-L-mannopyranoside 、 (5-nitro-2-pyridyl) 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到5-nitro-2-pyridyl-3,4-di-O-acetyl-2-iodo-2,6-dideoxy-α-L-mannopyranosyl-(1>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pastuch, Gabriela; Komor, Roman; Grec, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 6, p. 642 - 651

  摘要：

  DOI：