Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-quinolin-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 200340-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-quinolin-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 200340-39-2
• 化学式: C₃₂H₃₃ClN₂O₁₀S
• 分子量: 673.14
• InChiKey: AQVQSVZZUCRWPY-YXRRNMOASA-N

物化性质

• 沸点：
  675.128±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.416±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  160.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-quinolin-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型稠合吡啶-2（1 H）-硫酮及其相关糖苷的合成

  摘要：

  描述了使用芳基亚甲基氰基硫代乙酰胺和二甲酮作为起始组分的缩合吡啶-2（1 H）-硫酮和3-去氮嘧啶糖苷的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10192-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-quinolin-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  某些新型稠合吡啶-2（1 H）-硫酮及其相关糖苷的合成

  摘要：

  描述了使用芳基亚甲基氰基硫代乙酰胺和二甲酮作为起始组分的缩合吡啶-2（1 H）-硫酮和3-去氮嘧啶糖苷的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10192-2