(Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 94615-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 94615-47-1
• 化学式: C₂₉H₂₀N₄O₉S₃
• 分子量: 664.697
• InChiKey: CUZANQBPHLBGOS-RZLWTYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  180.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-8-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-4,5-dithia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Acetoxy-2-[(2R,3R)-2-(benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 生成 (Z)-2-[(2R,3R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6