| 1598406-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1598406-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄S
• 分子量: 234.317
• InChiKey: OTTMLRPCRLEQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  改性的聚（ε-己内酯）：通过Thia-Michael加成反应和Baeyer-Villiger氧化反应的有效更新

  摘要：

  描述了在酯官能团的β-位修饰的新型ε-己内酯（CL）单体的制备。高效的硫代-迈克尔加成环己-2-烯-1-酮和随后的拜尔-维利格氧化提供了区域选择性改性的CL单体。为了实现可持续的Baeyer-Villiger氧化，研究了几种反应程序。为了测试所制备的单体的受控的开环聚合，研究了动力学并改变了单体与引发剂的比例，以制备具有不同分子量和不同侧基的聚（ε-己内酯）。

  DOI：

  10.1021/ma500381n