adenosine N,N-dibenzoyl-3'-deoxy-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-benzoate | 1245200-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: adenosine N,N-dibenzoyl-3'-deoxy-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-benzoate
• CAS: 1245200-44-5
• 化学式: C₃₇H₃₉N₅O₆Si
• 分子量: 677.832
• InChiKey: IWUMMBDMABLKNJ-JVLQLMMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine N,N-dibenzoyl-3'-deoxy-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到N⁶,N⁶,2'-O-cordycepine
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxyadenosine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到adenosine N,N-dibenzoyl-3'-deoxy-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-benzoate
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473