(3E)-4-methyl-3-nonen-2-ol | 81535-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-4-methyl-3-nonen-2-ol
• CAS: 81535-50-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: PHIDEAKFLDDAEB-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-methyl-3-nonen-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸乙烯酯 、 Amano Lipase AK 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,3E)-4-methyl-3-nonen-2-yl 2,6-difluorobenopate
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的非对映选择性烯丙基S（N）2'取代的高对映体制备叔醇和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500672
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-2-醇 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.02h， 生成 (3E)-4-methyl-3-nonen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的非对映选择性烯丙基S（N）2'取代的高对映体制备叔醇和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500672

文献信息

• PRODUCTION OF ALKYL ARALKYL KETONES FROM ALLYLIC-ARALKENYL SECONDARY ALCOHOLS
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0961764A1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US5741938A
  申请人：——

  公开号：US5741938A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] PRODUCTION OF ALKYL ARALKYL KETONES FROM ALLYLIC-ARALKENYL SECONDARY ALCOHOLS<br/>[FR] PRODUCTION DE CETONES D'ALKYL-ARALKYLE A PARTIR D'ALCOOLS SECONDAIRES D'ARALKENYLE ALLYLIQUE
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：WO1998037048A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (EN) The process forms an alkyl aralkyl ketone from an aralkenyl secondary alcohol having an allylic double bond relative to the hydroxycarbinyl group, and having the allylic double bond positioned between the aryl moiety and the hydroxycarbinyl group. This is accomplished by heating the alcohol in a chemically indifferent organic liquid medium to which a catalytic quantity of an iron polycarbonyl has been added, so that an internal rearrangement occurs. Among the ketones that can be efficiently produced in this manner is non-steroidal antiinflammatory agent, 4-(6'-methoxy-2'-naphthyl)-butan-2-one, generally known as nabumetone.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé de fabrication d'une cétone d'alkyl-aralkyle à partir d'un alcool secondaire d'aralkényle possédant une double liaison allylique relative au groupe hydroxycarbinyle et ayant cette double liaison allylique positionnée entre la fraction aryle et le groupe hydroxycarbinyle. Ledit procédé consiste à chauffer l'alcool dans un milieu liquide organique chimiquement indifférent auquel on a ajouté une quantité catalytique d'un polycarbonyle de fer, de façon à ce qu'un réarrangement interne se produise. Parmi les cétones qu'il est possible de produire efficacement de cette manière, on compte un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, la 4-(6'-méthoxy-2'-naphtyl)-butane-2-one, connu généralement sous le nom de nabumétone.