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ethyl-(O2,O3-diacetyl-α-L-arabinofuranoside) | 100053-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-(O2,O3-diacetyl-α-L-arabinofuranoside)
英文别名
Aethyl-(O2,O3-diacetyl-α-L-arabinofuranosid)
ethyl-(<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>-diacetyl-α-L-arabinofuranoside)化学式
CAS
100053-88-1
化学式
C11H18O7
mdl
——
分子量
262.26
InChiKey
NCXGYBUXPLPIIX-UKKRHICBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    91.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-O-甲基-L-阿拉伯糖的合成
    摘要:
    5-O-甲基-L-阿拉伯糖被认为存在于甲基化麦麸半纤维素的水解产物中。这种糖现在已经由乙基 2,3-二-O-乙酰基-5-O-三苯甲基-α-L-阿拉伯糖苷通过脱三苯甲基化、甲基化和水解合成。游离糖以糖浆形式获得,其特征在于高碘酸盐氧化以及结晶 osazone 和结晶内酯的制备。
    DOI:
    10.1139/v59-286
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-O-甲基-L-阿拉伯糖的合成
    摘要:
    5-O-甲基-L-阿拉伯糖被认为存在于甲基化麦麸半纤维素的水解产物中。这种糖现在已经由乙基 2,3-二-O-乙酰基-5-O-三苯甲基-α-L-阿拉伯糖苷通过脱三苯甲基化、甲基化和水解合成。游离糖以糖浆形式获得,其特征在于高碘酸盐氧化以及结晶 osazone 和结晶内酯的制备。
    DOI:
    10.1139/v59-286
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文献信息

  • Goldstein et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 3585
    作者:Goldstein et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure of Corn Hull Hemicellulose. Part VI. The Synthesis of 5-O-β-D-Galactopyranosyl-L-arabinose<sup>1,2</sup>
    作者:Irwin J. Goldstein、F. Smith、H. C. Srivastava
    DOI:10.1021/ja01571a062
    日期:1957.7
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