6-{(S)-1-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2,6-Dihydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 82849-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-{(S)-1-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2,6-Dihydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 82849-16-9
• 化学式: C₂₄H₄₄O₈
• 分子量: 460.609
• InChiKey: PXFYRQOJMKYKKQ-NLVQUIHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(S)-1-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2,6-Dihydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2-Hydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ansamycins: the ansa chain of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a063
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-7-Benzyloxy-2-[(4S,5R,6S)-6-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-methoxy-4-methyl-heptan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-{(S)-1-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2,6-Dihydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ansamycins: the ansa chain of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a063