(2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2-Hydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid | 82849-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2-Hydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid
• CAS: 82849-18-1
• 化学式: C₂₅H₄₄O₆S
• 分子量: 472.687
• InChiKey: DEXSZHVNZMICFR-KHGKAZHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2-Hydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6R)-6-((1R,2R,3R,4S)-2-Acetoxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ansamycins: the ansa chain of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a063
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-(5-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-pentyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2-Hydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ansamycins: the ansa chain of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a063