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2,3-dihydrospiro[indene-1,11′-indeno[1,2-b]quinoline] | 1612190-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydrospiro[indene-1,11′-indeno[1,2-b]quinoline]
英文别名
——
2,3-dihydrospiro[indene-1,11′-indeno[1,2-b]quinoline]化学式
CAS
1612190-99-4
化学式
C24H17N
mdl
——
分子量
319.406
InChiKey
XQQXEJHIQBCSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,3-dihydrospiro[indene-1,11′-indeno[1,2-b]quinoline]
    参考文献:
    名称:
    导致具有N-杂环取代基的茚产物的环脱水作用
    摘要:
    在本说明中,我们描述了导致功能化茚的超强酸促进的环脱水作用。合成具有N-杂环取代基的产物茚基,所述取代基包括吡啶基,咪唑基,嘧啶基和其他基团。提出了涉及双电超亲电中间体的机理。质子化的N杂环显示出显着降低了亲电子碳的LUMO能级(与类似的不带电系统相比)。
    DOI:
    10.1021/jo5007416
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