| 1258381-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1258381-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: UBKISGXVCMKUAS-SGMGOOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  脱氢高铂素的全合成及抗菌活性

  摘要：

  扩展抗生素：已经实现了简朴的合成脱氢同铂素的合成，这是一种天然存在的抗生素铂素的新衍生物（参见方案）。值得注意的是，分子的酮内酯部分的合成仅通过两个极其简单的步骤即可实现。与Platencin相比，dehydrohomoplatencin对革兰氏阳性菌显示出几乎同等的抗菌活性，并且可以作为开发新抗生素的新型先导结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201001744
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,8aS)-7-oxo-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalene-4a-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱氢高铂素的全合成及抗菌活性

  摘要：

  扩展抗生素：已经实现了简朴的合成脱氢同铂素的合成，这是一种天然存在的抗生素铂素的新衍生物（参见方案）。值得注意的是，分子的酮内酯部分的合成仅通过两个极其简单的步骤即可实现。与Platencin相比，dehydrohomoplatencin对革兰氏阳性菌显示出几乎同等的抗菌活性，并且可以作为开发新抗生素的新型先导结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201001744