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3,6-di-O-acetyl-1-azido-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose | 1312699-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-O-acetyl-1-azido-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose
英文别名
——
3,6-di-O-acetyl-1-azido-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose化学式
CAS
1312699-53-8
化学式
C35H52N4O17SSi
mdl
——
分子量
860.966
InChiKey
UQMITEBUPRNZSL-ANZIPRCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    272.58
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-di-O-acetyl-1-azido-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1,2-di-acetamido-3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Combining carbohydrate substitutions at bioinspired positions with multivalent presentation towards optimising lectin inhibitors: case study with calixarenes
    摘要:
    众所周知,碳水化合物衍生化和糖团的形成都会提高凝集素结合的热敏性。本研究利用一种植物毒素和人类粘附/生长调节凝集素(族间和族内比较),考察了它们结合的效果。具体而言,在 N-乙酰半乳糖胺的 2-N 或 3′ 位上引入芳香取代基,并将产物与两种钙[n]烯(n = 4、6)紫硫脲-连接剂化学结合。
    DOI:
    10.1039/c1cc11163a
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-di-O-acetyl-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-iodo-1-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-α-D-mannopyranose 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到3,6-di-O-acetyl-1-azido-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(3-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl]-1,2-dideoxy-2-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamido]-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Combining carbohydrate substitutions at bioinspired positions with multivalent presentation towards optimising lectin inhibitors: case study with calixarenes
    摘要:
    众所周知,碳水化合物衍生化和糖团的形成都会提高凝集素结合的热敏性。本研究利用一种植物毒素和人类粘附/生长调节凝集素(族间和族内比较),考察了它们结合的效果。具体而言,在 N-乙酰半乳糖胺的 2-N 或 3′ 位上引入芳香取代基,并将产物与两种钙[n]烯(n = 4、6)紫硫脲-连接剂化学结合。
    DOI:
    10.1039/c1cc11163a
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