| 309761-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 309761-69-1
• 化学式: C₅₂H₇₃NO₂₄
• 分子量: 1096.14
• InChiKey: VZEDHHLSCJXWJL-VLSORJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  311.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 (2R)-2-[(1R,2S,4S,5S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclohexyl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM1的第二代模拟物是霍乱毒素的人工受体：唾液酸部分的置换。

  摘要：

  在针对神经节苷脂GM1模拟物的设计和合成的程序中，NeuAc识别域被简单的羟基酸取代，新配体对霍乱毒素的亲和力通过荧光光谱法确定。发现（R）-乳酸衍生物4显示出该系列的最高亲和力（KD = 190 microM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00428-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl α-trifluoromethanesulphonyloxy propanoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM1的第二代模拟物是霍乱毒素的人工受体：唾液酸部分的置换。

  摘要：

  在针对神经节苷脂GM1模拟物的设计和合成的程序中，NeuAc识别域被简单的羟基酸取代，新配体对霍乱毒素的亲和力通过荧光光谱法确定。发现（R）-乳酸衍生物4显示出该系列的最高亲和力（KD = 190 microM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00428-5