tert-butyl (E)-4-ethylidenenonanoate | 1246856-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-4-ethylidenenonanoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-4-pentylhex-4-enoate
• CAS: 1246856-73-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: IAHYKIMEMROOSC-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔 、 丙烯酸叔丁酯 在 二氯二茂钛 、 Cp2Ti(P(OEt)3)2 、 亚磷酸三乙酯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (E)-4-methyldec-4-enoate 、 tert-butyl (E)-4-ethylidenenonanoate
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2 + 1] 炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 之间的环加成反应：5-烷氧基羰基钛环戊二烯的区域选择性形成及其对羰基的加成

  摘要：

  通过炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 试剂 Cp 2 Ti[P(OEt) 3 ] 2 之间的 [2 + 2 + 1] 环加成反应，区域选择性地制备了 5-烷氧基羰基钛环戊-2-烯。尽管钛环对羰基化合物无活性，但它们的加成是在二茂钛 (II) 存在下进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.723

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Intermolecular Reductive Ene–Yne Coupling by Iridium/Cobalt Dual Catalysis for C(sp ³ )−C(sp ² ) Bond Formation
  作者：María J. González、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201903708

  日期：2019.12.10

  A new methodology to form C(sp3 )-C(sp2 ) bonds by visible-light-driven intermolecular reductive ene-yne coupling has been successfully developed. The process relies on the ability of the Hantzsch ester to contribute in both SET and HAT processes through a unified cobalt and iridium catalytic system. This procedure avoids the use of stoichiometric amounts of reducing metallic reagents, which is translated

  已成功开发了一种新的方法，该方法通过可见光驱动的分子间还原性烯-炔偶联形成C（sp3）-C（sp2）键。该方法依赖于汉茨酯通过统一的钴和铱催化体系参与SET和HAT过程的能力。该程序避免了使用化学计量的还原金属试剂，这被转化为高官能团耐受性和原子经济性。