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分子通
sanguinine N-oxide
sanguinine N-oxide | 134332-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
石蒜科生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sanguinine N-oxide
英文别名
——
CAS
134332-51-7
化学式
C
16
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
289.331
InChiKey
CJMDWDVSGREFDX-WGGXSYPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.56
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
72.75
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4aS,6R,8aS)-11-甲基-5,6,9,10,11,12-六氢-4aH-[1]苯并呋喃并[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂卓-3,6-二醇
O-Demethylgalantamine
60755-80-8
C
16
H
19
NO
3
273.332
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
galanthamine N-oxide
134332-50-6
C
17
H
21
NO
4
303.358
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
sanguinine N-oxide
以
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 反应 48.0h, 以2.7 mg的产率得到galanthamine N-oxide
参考文献:
名称:
来自血石蒜的生物碱 N-氧化物
摘要:
摘要 从血石蒜变种中分离到了三种新的生物碱,加兰他敏N-氧化物、血根碱N-氧化物和石蒜胺N-氧化物。牧野纪夏奈。
DOI:
10.1016/0031-9422(91)83751-6
作为产物:
描述:
(4aS,6R,8aS)-11-甲基-5,6,9,10,11,12-六氢-4aH-[1]苯并呋喃并[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂卓-3,6-二醇
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 以11 mg的产率得到sanguinine N-oxide
参考文献:
名称:
来自血石蒜的生物碱 N-氧化物
摘要:
摘要 从血石蒜变种中分离到了三种新的生物碱,加兰他敏N-氧化物、血根碱N-氧化物和石蒜胺N-氧化物。牧野纪夏奈。
DOI:
10.1016/0031-9422(91)83751-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Alkaloid N-oxides from Lycoris sanguinea
作者:
Shigeru Kobayashi、Kimihito Satoh、Atsushi Numata、Tetsuro Shingu、Masaru Kihara
DOI:
10.1016/0031-9422(91)83751-6
日期:
1991.1
Abstract Three new
alkaloids
, galanthamine
N-oxide
, sanguinine
N-oxide
and lycoramine
N-oxide
were isolated from Lycoris sanguinea var. Kiushiana Makino.
摘要 从血石蒜变种中分离到了三种新的生物碱,加兰他敏N-氧化物、血根碱N-氧化物和石蒜胺N-氧化物。牧野纪夏奈。
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