| 1313396-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1313396-41-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: HROOSWARAYGMEK-TUFLPTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (1R,4S,7S,8R,13R)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,5-dimethyl-9-methylidene-3-oxatricyclo[5.5.1.04,13]tridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-asteriscanolide via Rh(i)-catalyzed [(5+2)+1] reaction

  摘要：

  以两种市售材料为起点，通过 19 个步骤完成了 (+)-asteriscanolide 的全合成，总收率为 3.8%。关键反应是手性烯乙烯基环丙烷底物诱导 Rh(I)-catalyzed [(5+2)+1] 环加成反应，该反应以完全不对称的诱导方式高效构建了 [6.3.0] 碳环核心。

  DOI：

  10.1039/c1cc11005e
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-cyclopropyl-4,4-dimethylhept-6-en-1-yn-3-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 164.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-asteriscanolide via Rh(i)-catalyzed [(5+2)+1] reaction

  摘要：

  以两种市售材料为起点，通过 19 个步骤完成了 (+)-asteriscanolide 的全合成，总收率为 3.8%。关键反应是手性烯乙烯基环丙烷底物诱导 Rh(I)-catalyzed [(5+2)+1] 环加成反应，该反应以完全不对称的诱导方式高效构建了 [6.3.0] 碳环核心。

  DOI：

  10.1039/c1cc11005e