2-(2-(4-nitrobenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanone | 1446135-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-nitrobenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1446135-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₃
• 分子量: 323.311
• InChiKey: ZRIIAKGFRCKFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-nitrobenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(2-(4-nitrobenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  2-（替硝唑-5-基）-2 H -zi嗪的Neber方法

  摘要：

  首次报道了2-（四唑-5-基）-2 H-叠氮基的合成。使用Neber方法，将β-酮肟-1 H-四唑转化为在C-3上带有苯基，呋喃-2-基，噻吩-2-基或吡咯-2-基取代基的目标2 H-叠氮基。它证实了生物碱-介导的反应Neber允许2-（四唑-5-基）的不对称合成-2 ħ -azirines。

  DOI：

  10.1021/jo4006552
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 sodium azide 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-(4-nitrobenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（替硝唑-5-基）-2 H -zi嗪的Neber方法

  摘要：

  首次报道了2-（四唑-5-基）-2 H-叠氮基的合成。使用Neber方法，将β-酮肟-1 H-四唑转化为在C-3上带有苯基，呋喃-2-基，噻吩-2-基或吡咯-2-基取代基的目标2 H-叠氮基。它证实了生物碱-介导的反应Neber允许2-（四唑-5-基）的不对称合成-2 ħ -azirines。

  DOI：

  10.1021/jo4006552